Čokoľvek potrebujete vedieť o testoch tipov
-
Vantaggi nipt
NIP je jednoduchý postup, ktorý obsahuje užitočné informácie.
Nemusíte to robiť. -Alaian Aramani, M.D.
Toto je populárny test.
- To nie je rušivé. Jednoduché krvné testy vykonané z pravidelných Musíte len skontrolovať vírus slovníka.
- Je ideálny pre vás a vaše deti a neexistuje žiadne potenciálne riziko pre ďalšie testy. (Crissibee Community18.
Iní budú vedieť hneď, ako prídu. Osobne si myslím, že je dôležité pochopiť, že vaše dieťa má potenciálny problém, takže je to najlepší tím služieb pri príprave na konkrétny problém a vysvetľuje Anthrylenglengenat, člen spoločnosti.
Niektoré ženy trpiace chromozomálnymi poruchami trpia rizikom, že nájdu veľmi pohodlné negatívne výsledky NIPT. Patria sem ženy staršie ako 35 rokov, ženy s ostatnými deťmi s chromozomálnou bolesťou a ženy s ďalšími prieskumami dodávok.
Potrebujete test NIPT?
Vyžaduje sa NIPT, ale nezabudnite, že ide o detekčný test bez diagnostického testu. To znamená, že vaše dieťa nie je isté, či vaše dieťa trpí chromozomálnymi chorobami.
Voy uviedol, že sa používa na posúdenie, či bol plod ohrozený alebo pridelený, keď riziko situácie bolo nízke. Typické výsledky NIP nezaručujú zdravé dieťa a neobvyklé výsledky neznamená, že deti majú určité choroby.
Veľkosť dieťaťa po 8 týždňoch
Ale ak vyskúšate najdôležitejšiu vetu (pozri nižšie), najmä ak získate negatívne výsledky, je to veľmi presný japonský test.
Napríklad výsledky testov sú 99,5%v porovnaní s tarizmom 21 (Down Syndróm). Ak získate negatívne výsledky, vaše dieťa je menej pravdepodobné, že bude trpieť Downovým syndrómom.
Pokiaľ ide o Downov syndróm, presnosť výsledkov hlasovania je 97,7% a 96,1% pre Down Syndróm. Ak získate negatívne výsledky v týchto podmienkach, môžete si myslieť, že test môže byť presný a že nie je potrebný žiadny ďalší test.
Ak však máte pozitívne výsledky, presnosť môže byť menej spoľahlivá. To znamená, že môžete získať nesprávne pozitívne výsledky, ktoré sa dajú liečiť a môžu viesť k ďalším testom. V Downovom syndróme existuje pozitívne riziko 33% až 83%. (Pre Downov syndróm, Downov syndróm a Downov syndróm sú presnejšie intervaly o niečo menšie.) Môže to byť nesprávne, ak máte riziko chromozomálneho ochorenia.
Čerpaný program čítania Cheonja a Vita je iba dva testy, ktoré sa používajú na diagnostiku Down Syndrome a ďalšie chromozómy pred pôrodom. Ak má TNP možný problém, odborníci odporúčajú tento test.
Niekedy sa pri odstraňovaní vzorky nedochádza k žiadnemu testu (1% až 5% prípadu) v dôsledku príslušného plodu.
- 나
Niektoré workshopy môžu tiež zobrazovať ďalšie podmienky, ak chcete. Vo väčšine prípadov sú tieto výsledky testu oveľa menej presné ako podmienky uvedené v nasledujúcich podmienkach: môžu to byť okuliare alebo obnovenie.
Ďalšie testy môžu patriť nasledujúce.
- Zaobchádzajte so spoľahlivým 16
- Tree Treat 22
- trojuholník
- Minikromozóm
- Niektoré choroby spôsobené zrušením malých chromozómov (mikro syndróm)
- Niektoré jedinečné genetické poruchy
Vzťah W ~ Zásoby písomne:
- Neurohrdefect
- Jadro
- Brucho
- Mnoho ďalších chromozómov a genetických porúch
TNP je len niekoľko chromozomálnych chorôb. Na druhej strane CVS a Amnio môžu diagnostikovať takmer všetky výnimky chromozómov. Môže sa tiež použiť na kontrolu jedného zo stoviek rôznych genetických porúch, ako je cystická fibróza.
NIPT sa dá použiť aj na kontrolu aplikácie (vo vývoji) OTVORENÉ Možnosť testu je klasifikovaná ako jednoduchý jazyk a podporuje skutočné diskusie o sociálnych fórach a rodičoch na svojich pozíciách.
Koľko stojí NIPT?
Náklady na NIP sa veľmi líšia od testov používaných v mieste bydliska, laboratórnych testov a poistenia. Ak pokryjete náklady na NIP ako celok alebo čiastočne, môžete kontaktovať poisťovňu.
Ak sa to považuje za vysoké riziko pre deti s chromozomálnymi problémami, poisťovňa obsahuje test. Iní pokrývajú všetko alebo čiastočne, pričom pred dodaním berú do úvahy dennú záruku.
Taylerg23, člen komunity Baby Center, má nízke riziko, takže testy TNP sa nevzťahujú na poistenie. Nakoniec zaplatil za vrecko 600 dolárov.
Ak nedôjde k žiadnej obrane poistenia, môžete poslať TNP na 1 000 dolárov. Niektorí výrobcovia ponúkajú znížené ceny za používanie finančných rodín. Ak si myslíte, že ho môžete použiť, môžete požiadať svojho lekára o pomoc.
Bol tento článok užitočný?
Skúste tvrdo
W ~
-
Skúste tvrdo fra Aldea Cardia (CVS)
Farr Karen Miláno - OTVORENÉ
Abedalthagafi M a kol. 2023. Nesprávny pred -test: inovatívna metóda predbežného testu. Lekárska hrana 10: 1265090. https://www.frestrowsin.org/journals/medicine/articles/10.3389/fmed.2023.1265090/fullOTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
povstanie. 2019. Objavenie pred pôrodom bez buniek. Americká univerzita a gynekológia. https://www.acog.org/womensealth/infographic/Cell-re-dna-prenatal-creeneing-testOTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
povstanie. Čítanie v roku 2024 DNA bez bunky, ktorá naznačuje jedinečnú genetickú poruchu. Americká univerzita a gynekológia. https://www.acog.org/clinical/clinical-uidance/practice-advisory/articles/2019/02/cell-freecreen-for-ghingle-gen-disdersOTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Bunt. 2024. Pre -nvASIF PRE -NVASIF Test. Profesor Acker I gynekológia. https://www.acog.org/advocacy/polacy-propiorites/non-gasing-reatal-testOTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Opprør. 2023. Verejný test Gly Gene Gene. Americká univerzita a gynekológia. https://www.acog.org/womensalth/faqs/prenatal-genet-screeneing-testerOTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Labbers kb i v. 2024 Medzinárodný časopis 2024: 3037937. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc11524709/OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Chawla L a kol. 2024. Neočakávaná predbežná povodeň (NIP) Dôkaz chromozómov. Ja: Na druhej strane, Ra al. Neporaziteľné predbežné krvácanie (NIPS) v klinickej praxi. Springer, Singapur. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-981-97-6402-0_8OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Jayasang Ss a kol. 2023. Invoralitan Pre -Bans (NIP): Spoľahlivosť, výzva a budúce usmernenia. diagnostikovať (Kingdom) 13 (15): 2570. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc10417786/OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Katrachouras a kol. 2024. Prvý tehotenský test od 6 do 9 týždňov tehotenstva. Skutočnosť 15 (7): 895. https://www.mdpi.com/2073-4425/15/7/895OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Mackie Fl I In. 2016 Bjog 124 (1): 32-46. https://obgyn.onlinelibary.wiley.com/doi/full/10.11/1471-0528.14050OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Melan fauls. 2021. Lesy sa budú môcť učiť. https://medlineplus.gov/lab-tests/prenatal-dna-dna-creene/OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Môžete piť čaj Spearmint počas tehotenstva
Melan fauls. 2021. Prečo je test kupujúceho slovníka (NIP) a prečo môžem plakať? https://medlineplus.gov/genetics/udgetsping/nipt/OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Piesok a i v. 2024 Moly 17 (9). https://link.springer.com/article/10.1186/s13039-024-00677-1OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Soukhafón B i v. 2021 Molekulárna genetika 9 (5): E1654. https://onlinelibary.wiley.com/doi/full/10.1002/mgg3.1654OTVORENÉ [Prístup v decembri 2024]
Karen Miles Karen Miles je tehotná autorka a odborník a vzala deti, ktoré prispeli do centra detí viac ako 20 rokov. Som rád, že môžem aktualizovať užitočné informácie pre svojich rodičov, aby urobili dobré rozhodnutie pre svoju rodinu. Jej obľúbený koncert je matka Karen pre štyroch dospelých a trpaslíkov s deviatimi vnúčatami.