4 obrazovky

Toto je spôsob, ako porozumieť výsledkom a výsledkom, pretože testy obrazovky môžu viesť k 2Q počas tehotenstva.

• Čo je štvorcová obrazovka?
• Kedy to urobí štvrťročná obrazovka?
• Čo je súd?
• Aký je vypočítaný výsledok 4 obrazoviek?
• Ako môžem interpretovať výsledky pre štvrtú obrazovku?
• Aká je presnosť štvrtej obrazovky?
• Čo sa stane, ak výsledok naznačuje, že moje dieťa je vystavené vysokému riziku?

Čo je štvorcová obrazovka?

Quad (niekedy 4 -krát, AFP4 alebo vyššie) je krvný test, ktorý vie, či dieťa zvyšuje riziko konkrétnej situácie. Toto je test pred testom druhého štvrťroka.

Quad Screen je test objavu. Inými slovami, deti majú situáciu, ale nie sú 100%. Vyžaduje sa diagnostický test ( Amnestia ) Skontrolujte výsledky.

Nájdite štvorcovú obrazovku.

• Downov syndróm (Down Syndróm, najbežnejšia porucha chromozómov)
• Edwardov syndróm, závažnejšie a menej bežné poruchy
• Nervózne defekty, ako je napríklad tepla bifid
• Brucho

Napríklad niektoré výsledky môžu naznačovať, že riziko komplikácií je o niečo vyššie. Pro -culampsia , Skoré deti , Limit rastu maternice , sťažnosť A viem, že sa môže postarať o lekára alebo pôrodníka.

Kedy to urobí štvrťročná obrazovka?

Kvadlá sa vyskytuje v 2Q 15 týždňov E 22 týždňov Tehotenstvo (najlepšie je od 16 do 18 týždňov).

V prvom štvrťroku by bolo ideálne vykonať test s testovacím testom. Táto kombinácia sa nazýva integrovaný objav alebo sekvencia. Ak však nemáte možnosť začať sledovať v prvom štvrťroku, štvorkolka môže vždy poskytnúť dobré informácie.

Čo je súd?

Krvné testy sa zbierajú a odosielajú do chirurgického inštitútu. Výsledky sú zvyčajne k dispozícii na týždeň.

Test meral štyri krvné materiály.

recepty prvého trimestra

• Proteín, proproteín Alfa (AFP)
• Imanische Gonory Gonora (HCG) ; Hormón ten tím
• Pokusy s bundou (EU3), hormón s vami a vašimi deťmi
• Začnite hormón, ktorý vyrábate

AFP vysoký Môže byť viac. Dieťa produkuje AFP počas tehotenstva a určité množstvo musí prekročiť prietok krvi matky.

Ak máte viac AFP, ako sa očakávalo, môžete použiť jedno alebo viac detí alebo väčšie deti, ako premýšľať o lekárovi. V niektorých prípadoch to však môže byť uvoľnené z chrbtice dieťaťa (Bifida MAGNACC), abnormálneho vývojára hlavy alebo brucha. Dokonca aj v zriedkavých prípadoch môže byť problém s koncom obličiek. A v niektorých prípadoch niektoré z týchto vecí neznamenajú.

Začnite so zlým AFP, pod výškou HCG. Majú väčšie riziko Downoovho syndrómu. Prvé tri nízke hodnoty znamenajú, že ich deti sú vyššie ako pravidelný tím abecedy.

Aký je vypočítaný výsledok 4 obrazoviek?

Na kontrolu možností dieťaťa s Downovým syndrómom alebo Downovým syndrómom sú štyri lieky spojené s vekom a vekom detí.

Jeho vek sa považuje za vek, pretože niektorí majú dieťa s abnormálnymi chromozómami, ale riziko veku sa zvyšuje. Napríklad pravdepodobnosť transportu detí do Down Down Syndróm 1 ~ 1 ~ 1 ~ 25 ~ 15,1 je 100 ~ 40 rokov.

Hladina AFP je spojená so vzorom dieťaťa, tehotenstvom a ďalšími faktormi pre dieťa.

Ak existuje štvorcová obrazovka ako súčasť integrácie alebo sekvencie, výsledok s testom vykonávaným v prvom štvrťroku sa kombinuje, aby sa dosiahlo celé hodnotenie rizika a vyššiu úroveň identifikácie.

Ako môžem interpretovať výsledky pre štvrtú obrazovku?

Spôsob, ako interpretovať kontext, ktorý môže byť zavádzajúci rozhovorom s lekárom alebo genetickým poradcom. Mnoho centier bude informovať konečné výsledky s individuálnymi laboratórnymi výsledkami a špeciálnymi vzorcami.

kombinovať

Boli predložené hodnotenie rizika Downovho syndrómu, Downovho syndrómu a hodnotenia rizika pre neuropanspayed. Každý sa zúčastní tejto časti štátu tohto dieťaťa.

Napríklad je zrejmé, že v alternatívach dieťaťa je Downov syndróm, 1 ~ 1 ~ 1200 v 100. Riziko 1 zo 100 znamená, že 100 detí s týmto výsledkom má 1, n a 99 n. Čím väčšie je číslo, tým nebezpečnejšie bude.

Všeobecné alebo nezvyčajné výsledky

Okrem toho, v závislosti od toho, či je pomer nižší alebo väčší ako určitý rez, je výsledok vhodný pre určité situácie alebo nesprávne. Napríklad niektoré testy klasifikácie genotypov používajú v priemere 1 x 250.

Pravidelné výsledky identifikácie (tiež nazývané negatívna obrazovka) nezaručujú, že ich deti majú pravidelné chromozómy, ale to znamená, že problém je neopodstatnený. Abnormálny (pozitívny) výsledok neznamená, že dieťa má problém s chromozómom.

V skutočnosti najpozitívnejšie deti na obrazovke neukazujú situáciu. To isté platí pre chyby nervov a nesprávne výsledky FP.

Aká je presnosť štvrtej obrazovky?

Screen Screens rozpoznáva viac ako 70% detí s Downovým syndrómom. 85%detí s nervovými chybami. Rozpozná sa štvrtý obrazovka Down Down Syndróm. 81%detí so zdravotným postihnutím.

To neznamená, že pozitívne deti na obrazovke majú 81%šancu na Downov syndróm. To znamená, že iba 81%detí z Downovho syndrómu má relatívne podozrivý objav, ktorý odporúča mnoho testov.

Negatívne výsledky bankrotu

Štvrtá obrazovka nezhromažďuje Downov syndróm, Downeyov syndróm alebo defekty neuropipatu, ktoré možno identifikovať ako nízke riziko takýchto problémov počas intervencie. (Napríklad na test je potrebných 81%prípadov Downovho syndrómu. To znamená, že v testoch Down Down Syndróm chýbali deti.)

To môže viesť k rozhodnutiu o diagnostických testoch, ktoré majú problémy s nedorozumeniami v dôsledku negatívnych chýb.

Výsledok nároku je pozitívny

Na druhej strane pomer čerpadla na obrazovke je 5%štyrikrát. Inými slovami, deti môžu byť identifikované ako vysoké riziko jednej z týchto troch podmienok. To môže spôsobiť viac dôkazov a urobiť to nie je potrebné pre studňu dieťaťa.

Čo sa stane, ak výsledok naznačuje, že moje dieťa je vystavené vysokému riziku?

Genetickí konzultanti alebo Nebezpečenstvo Môže vám pomôcť pochopiť výsledky a možnosti. Môžete diskutovať o výhodách a nedostatkoch čerpania a potvrdiť, že vaše dieťa je choré.

Ale pravdepodobne poskytneme podrobnosti (niekedy nazývané úroveň II) ultrazvuk začať. To môže poskytnúť priamejšie informácie.

Ak je AFP vysoký Ultrazvuk II môže pomôcť skontrolovať ďalšie časti chrbtice dieťaťa a ďalších častí. Ak skontrolujete vek dieťaťa a používate dvojčatá. (Ultrazvuk sa opäť vypočíta, ak má ultrazvuk viac mladých, starších ako dodávateľov alebo viac ako deti).

Ak má vaše dieťa dve scény alebo stránky s inými vrodenými odchýlkami Rozhodol som sa pokračovať v tehotenstve. Zdravotnícky personál môže počas tehotenstva monitorovať stavy svojich detí a pripraviť sa na operáciu hneď po ich narodení.

Ak je v nasledujúcom alebo nadolovom tíme pozitívne dieťa ultrazvuk kan give læger mulighed for at kontrollere flere mærker, der kan indikere Downs syndrom og andre kromosomale lidelser.

Táto značka obsahuje:

• Čisté srdcia srdcových svalov (acogénny prístup k Dome)
• Problém s obličkami (žiadny)
• hrúbka hromadenie (Priehľadná oblasť krku)
• Nedostatočný oheň v stehennej kosti
• Skvelá stránka (vysoký gén PREA)

Ak nájdete viac ako jednu z týchto značiek, pravdepodobnosť vášho dieťaťa je genetická odchýlka. B. Deti s veľkými štrukturálnymi odchýlkami, ako sú defekty srdca alebo brucha, majú tiež chromozomálne defekty.

Ak všetko zvyčajne funguje v podrobnom ultrazvuku, nezaručuje, že je všetko normálne. To však znamená, že dieťa má nízke riziko odstránenia chromozómov. Tieto informácie vám môžu pomôcť zvoliť DAX.

Bol tento článok užitočný?

Skúste tvrdo

W ~

ovocné semená kiwi rastú

• Amnestia

  Farr Karen Miláno

• Skúste tvrdo fra Aldea Cardia (CVS)

  Farr Karen Miláno

• Čo je sken (priehľadný test)?

  Kate by mala

• z

  Farr Karen Miláno

Uprostred

Redaktori Floralals sa snažia poskytnúť najužitočnejšie a najspoľahlivejšie informácie o tehotenstve a svetových rodičoch. Máme spoľahlivý zdroj, vytvárame a aktualizujeme obsah. Ostatné štúdie uverejnené v časopisoch s rešpektovanými zdravotníckymi inštitúciami, profesionálnymi lekármi a odborníkmi a čítaním Tomite. Vždy si myslíme, že vždy poznáte zdroj informácií, ktoré vidíte. Dostávajú viac informácií o našich pokynoch týkajúcich sa lekárskej kontroly a kritiky.

Bunt. 2023. Niewiarygodny Genetics. Americká univerzita pre pôrodné asistentky a gynekológovia. https://www.acog.org/OTVORENÉ [Prístup v júni 2023]

povstanie. 2022. Genetický diagnostický test pred pôrodom. Sprcha a gynekológ v Spojených štátoch. https://www.acog.org/womensealth/faqs/prenatal-genetic-diagnosticsOTVORENÉ [Prístup v júni 2023]

Bunt. 2020. Verejný test Glight Gene. https://www.acog.org/womensalth/faqs/prenatal-genet-screeneing-testerOTVORENÉ [Prístup v júni 2023]

Medicine John Hopkins. Nie je dátum. Nepretržitá kontrola počas tehotenstva. https://www.hopkinedicine.org/heallth/wellness-and-prevent/common-tests-ning-preggyOTVORENÉ [Prístup v júni 2023]

Môžete klinicky. 2022. Quad. https://www.mayocalinic.org/tests-procedurs/quad-cren/about/pac-20394911OTVORENÉ [Prístup v júni 2023]

Medle Plus. 2022. Test štvorcovej obrazovky. https://medlineplus.gov/ency/article/007311.htmOTVORENÉ [Prístup v júni 2023]

Sprievodca značkou 2022. Genetické zlyhanie. https://wwww.merckmoals.com/home/wome-samelett-isues/dentions --- Fordorotine- reigenic/veverview-weneic/OTVORENÉ [Prístup v júni 2023]