Čo je sken (priehľadný test)?

V prvom štvrťroku je skenovanie NT odhaľujúcim testom pred narodením. Dozviete sa, čo môžete povedať o nebezpečenstvách a iných podmienkach v Downovom syndróme.

• Čo je priehľadné jadro?
• Aký je oficiálny test dopravy?
• Ako vypočítať výsledok skenovania?
• Čo znamená výskum NTS?
• Aká je presnosť priehľadného jadrového testu?
• Čo sa stane, ak sken zobrazí problém?

Čo je priehľadné jadro?

Výživa pomocou priehľadných testov v Spojených štátoch (tiež nazývané skenovanie NT) ultrazvuk Hodnota vývoja dieťaťa s cieľom znížiť výnimku syndrómu (DS) a iných chromozómov a dôležitého problému s doručením. Všetky tehotné ženy sa podávajú v prvom štvrťroku a majú krvný test.

Ľahké (priehľadné) miestnosti sa meria okolo krku dieťaťa. (Toto je priehľadné jadro).

Pretože krk dieťaťa je vždy priehľadný, je vždy priehľadný, takže ak je tehotenstvo od 11 do 14 týždňov, musíte urobiť skenovanie. (Posledný deň je 13 týždňov 6 dní po konci tehotenstva).

Niektorí dodávatelia tiež uvedomujú prítomnosť nosa počas skenovania. Ak sa vývoj dieťaťa nepozoruje, existuje odborník, ktorý verí, že to zvyšuje možnosť chromozómu. V niektorých testovacích centrách sa počas skenovania našli ďalšie dôležité odchýlky.

Skenovanie nie je rušivé, ale nie je presvedčivé pre objavovací test. Diagnostický test ako životopis alebo Amnestia Musíte skontrolovať pozitívne výsledky.

Okrem skúšok tímu (Treesome 21) je Tomana NT nasledujúci.

• Trizomie 18 (Edward -Syndrom)
• Trizomie 13 (Patau -Syndrom)
• Ďalšie chromozomálne odchýlky
• Štrukturálne problémy, ako sú srdcové, brušné steny a kostrové defekty

Ak vám hrozí vrodené malformácie u transparentného dieťaťa dieťaťa, dostanete špeciálny test s názvom Special Voice Data (známy tiež ako úroveň II) a Cocardragram v 2Q. Ak má vaše dieťa štrukturálnu chybu, skontrolujte ju v pravidelnom ultrazvuku a preneste sa do riadenia štátneho lekárskeho centra.

Kalkulačka dátumu splatnosti IVF

Aký je oficiálny test dopravy?

ultrazvuk bekræfter først alderen på dit barns graviditet og måler kronen på høsten for at afgøre, om deres alder skal være. Robiťrfor placeres ultrazvuk en sensor, der omtales som en konverter i maven, så dit barns oversættelse vises på skærmen. Endelig en ultrazvuk designer, når man måler skærmen med tang.

Ako vypočítať výsledok skenovania?

Výnimka chromozómu dieťaťa je určený priehľadnými základnými meraniami, vekom, tehotenstvom dieťaťa a krvným testom.

Jeho vek sa považuje za vek, pretože niektorí majú dieťa s abnormálnymi chromozómami, ale riziko veku sa zvyšuje. Napríklad existuje len málo šancí na prepravu detí do Down Syndrome. 1 ~ 1200 ~ 25 ~ 100 ~ 40 rokov.

Transparentné konce detí sú zvyčajne o niečo bežnejšie každý deň, takže vedcom sa podarilo umiestniť mnoho priehľadných miestností do troch týždňov každý deň, keď sa niekde ocitli.

Okrem toho sme vypočítali štatistický vzťah medzi receptami, vekom detí, vekom matiek a schopnosťami detí s určitými odchýlkami. Vo všeobecnosti existuje veľká príležitosť na problém chromozómov, častejšie v určitom veku.

Ak lekár pošle údaje do liečebného centra, môžete okamžite získať výsledky alebo počkať až 10 dní.

Čo znamená výskum NTS?

Chcel by som sa porozprávať s lekárom alebo génovým konzultantom, aby som interpretoval zavádzajúce výsledky. Mnoho centier vám povie konečné výsledky vypočítané pomocou každého laboratória a špeciálneho vzorca.

kombinovať

Kedy ženy prestanú rásť

To dosiahne výsledky vo forme vzťahu, ktorý vyjadruje schopnosť dievčaťa udržiavať chromozomálne defekty.

Napríklad nebezpečenstvo 1 odkazuje na 100 žien s výsledkami tohto Downovho syndrómu a jednou z 1200 je, že s týmto výsledkom existujú deti s 1 200 ženami. Čím vyššie je počet, tým väčšie je riziko.

Všeobecné alebo nezvyčajné výsledky

Okrem toho, v závislosti od toho, či je pomer nižší alebo väčší ako určité zníženie, je výsledok vhodný pre konkrétny stav alebo nesprávny. Napríklad niektoré testy používajú v priemere 1 x 250.

Normálna detekcia (negatívna obrazovka) nezaručuje, že deti majú pravidelné chromozómy, ale to znamená, že problém je neopodstatnený. Podobne výsledok nesprávnej detekcie (pozitívna obrazovka) neznamená, že deti majú chromozómy, ale deti majú rôzne problémy. Mnoho detí na obrazovke sa nesnaží udržiavať chromozomálne defekty.

Aká je presnosť priehľadného jadrového testu?

Zaoberá sa iba skenovaním. 70% až 80% Downovho syndrómu. Senovaná hladina už nie je 79%krvných testov v prvom štvrťroku, 90%. (Väčšina testov zahŕňa skenovanie a operáciu krvi).

Robiť W ~ Robiťtte betyder, at et positivt barn på skærmen har 79% med en sandsynlighed på 90% for Robiťwns syndrom. Robiťtte betyder kun, at 79% til 90% af børn med Robiťwns syndrom har relativt mistænkelige detektionsresultater, der anbefaler diagnostiske tests. Og fra 5% til 21% af Robiťwna -syndromet bestemmes børn som normale eller truede, resultaterne vil være vildledende.

Negatívny

Testy obrazovky nie sú dokonalé. Neuznáte všetky prípady Down Down Syndróm, takže ak máte Down Syndróm, môžete svoje dieťa identifikovať s nízkym rizikom.

Inými slovami, ak je potrebné dieťa s Downovým syndrómom, kombinovaný objav je 79%až 90%možností rozpoznávania Mano Malia a poskytuje pozitívne výsledky na obrazovke v dôsledku iných testov. To však tiež znamená, že nemá 5% šancu na získanie Downovho syndrómu a pravdepodobnosť 5% negatívnych výsledkov je 21%.

Robiťtte kaldes et falskt negativt resultat og kan føre til en beslutning mod diagnostiske tests, der havde et problem.

počať dátum do dátumu splatnosti

Pozitívny výsledok je nepravdivý

Tento test má tiež 5%falošný pozitívny ukazovateľ. Nesprávny pozitívny výsledok naznačuje, že hoci nie je problém, dieťa má vyššie riziko syndrómu alebo iných chorôb.

Čo sa stane, ak sken zobrazí problém?

Ak používate lekára alebo konzultanta rodov, musíte si vybrať CVS alebo pozitívne, aby ste dosiahli konečnú diagnózu.

Ak chcete určiť, musíte posúdiť potrebu dozvedieť sa o stave dieťaťa, aby ste spôsobili diagnostické testy. sťažnosť .

Ak sa rozhodnete nepredstavovať diagnostický test, dostanete viac informácií o zdraví a vývoji dieťaťa spolu s nasledujúcimi: Pracovať (Krvná operácia pre všetky tehotné ženy, ktoré začínajú 10 týždňov tehotenstva ), Pre neho pocit (2Q Blood Test) a podrobný ultrazvuk za 18-20 týždňov.

Nízko, keď tehotná

Robiťnne ultrazvuk kan genkende bløde markører af kromosomale lidelser som kort kunst, et klart punkt i hjertet, lys tarme og nogle nyreproblemer. Du kan også kigge efter anatomiske defekter, såsom Bifid -søjlen.

Bol tento článok užitočný?

Skúste tvrdo

W ~

• Tehotenstvo: 10 ~ 14 týždňov

• Skúste tvrdo fra Aldea Cardia (CVS)

  Farr Karen Miláno

• Tehotenstvo a živiny, ktoré pomáhajú deťom rásť

  I Eva Dashar

• Čokoľvek potrebujete vedieť o testoch tipov

  Farr Karen Miláno

Uprostred

Robiť Floalasi -Redaktionsteam verpflichtet sich, die nützlichsten und zuverlässigsten Informationen über die Schwangerschaft und die Eltern der Welt zu liefern. Durch die Erstellung und Aktualisierung der Inhalte haben wir glaubwürdige Uprostred: angesehene Gesundheitsorganisationen, Berufsgruppen von Ärzten und anderen Experten und Studien, die in Zeitschriften mit dem Lesekomitee veröffentlicht wurden. Wir glauben, dass Sie immer die Quelle der Informationen kennen, die Sie sehen. Weitere Informationen zu unseren medizinischen Überprüfungs- und Revisionsrichtlinien erhalten.

povstanie. 2021. Genetická kontrola pred pôrodom. Sprcha a gynekológ v Spojených štátoch. https://www.acog.org/patient-rusorms/ Všeobecné otázkyOTVORENÉ [November 2023 Prístup]

Detská nemocnica vo Philadelphii. Nie je dátum. Tehotenstvo po dobu 30 rokov. https://www.kop.edu/conditions-diseass/pregnancy-ver- 30-30OTVORENÉ [November 2023 Prístup]

Robiť fetale fetale Fundament des Fötus. 2023. OS Nasal. https://fetalmedicine.org/fmf-ortification-2/nasal-boneOTVORENÉ [November 2023 Prístup]

Martha Tehest. 2020. Tím Downs. https://www.marchofDimes.org/complication/down-syndrome.aspxOTVORENÉ [November 2023 Prístup]

Melan fauls. 2023. Test stredného jadra. https://medlineplus.gov/ency/article/007561.htmOTVORENÉ [November 2023 Prístup]

je BHA v bezpečí počas tehotenstva

Nemours 2022. https://kidshealth.org/en/parents/down-syndrome.htmlOTVORENÉ [November 2023 Prístup]

NIH: Národný inštitút zdravotníctva. 2017. Aký test môžete sledovať počas tehotenstva? Národný výskumný inštitút pre zdravie a ľudský rozvoj. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/preicaçäcare/condinionfo/tests-reedOTVORENÉ [November 2023 Prístup]

Aktualizácia. 2023. Musím počas tehotenstva vykonať detekčný test Downovho syndrómu? https://www.updedate.com/contents/shoud-way-syndrome-beyond-beyond-the-basicsOTVORENÉ [November 2023 Prístup]